PLOS ONE：西方饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎的脂质组学和转录组学深入研究

非酒精开放性脂肪开放性肾病（NAFLD）是世界上最常见的慢开放性肾病，特别是在肥胖和2同型糖尿病患者当中。 NAFLD的严重高度范围可以从良开放性脂肪变开放性到非酒精开放性脂肪高血压（NASH），NASH还可以拓展为肺炎，原发开放性肾细胞癌（HCC）和败血症心力衰竭。因此，NAFLD已被选为一个主要的公共卫生问题。

最近，科学研究其他部门使用人体内组学和mRNA组学方法有，确认了雌开放性豚鼠当中与西方饮品（WD）抑止的NASH关的的人体内标记；也。

低密度脂蛋白特异性无效（Ldlr - / - ）的雌开放性豚鼠被养简介或WD饮品38和46周。科学研究其他部门使用mRNA组和人体内组学方法有，再加比对，用于确认主要NASH标记和mRNA组二者之间的关联人体内组学logo；也。

结果显示，WD在雌开放性Ldlr - / - 豚鼠当中抑止了NASH的所有主要logo，包括脂肪变开放性（SFA，MUFA，所含MUFA的二酰基三酯和三酰基），炎症（TNFα），胆固醇（Ncf2）和纤维化（Col1A）。

WD还减低了与腹腔彻底改变（LpCat），细胞细胞分裂和自噬（Casp1，CtsS），hedgehog（Taz）和缺口信号神经（Hey1），腺体 - 泌尿系统转换成（S1004A）和乳癌（Gpc3）关的的mRNA；也。

然而，WD养抑止了hedgehog抑止蛋白（Hhip）和积极参与三酯分解激素的激酶（Tgh / Ces3，Ces1g）的表达，以及所含C18-22 PUFA的磷酸脂的肾同位素（GpCho，GpEtn， GpSer，GpIns）。 WD养还减低肾环加氧激酶（Cox1和2）表达和促炎开放性ω6PUFA衍生的oxylipins（PGE2），以及胆固醇的人体内logo；也（8-iso-PGF2α）。 WD抑止了修缮开放性oxylipins（19,20-DiHDPA）的甲状腺同位素以及积极参与脂肪环氧化；也激素的激酶（Cyp2C，Ephx）的表达。

因此，在雌开放性Ldlr - / - 豚鼠当中，WD抑止的NASH的特征在于所含SFA和MUFA的肾当中开放性和腹腔人体内的大量减低，以及所含C18-22 PUFA的腹腔人体内的失去。

此外，WD减低甲状腺促炎开放性oxylipins并抑止修缮开放性oxylipins的甲状腺同位素。甲状腺人体内的类同型和同位素的这种全局改变不太可能有效地许多组织彻底改变和NASH所致。

原始来历：

Garcia-Jaramillo M et al. Lipidomic and transcriptomic ysis of western diet-induced nonalcoholic steatohepatitis (NASH) in female Ldlr -/- mice. PLOS ONE, 2019; doi: 10.1371/journal.pone.0214387. eCollection 2019.

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