Eur Heart J ：肾素-血管紧张素系统抑制剂、ACE2表示会影响新冠肺炎感染吗？

毛细血管不稳素在转成蛋白质2 (ACE2)是新冠染狂犬病(SARS-CoV-2)的细胞膜大门点。然而，胃素在-毛细血管不稳素在控制系统(RAS)胺对人体秘密两组织当中与皮质醇调控和COVID-19传染关键因素就其的ACE2隐含的负面影响尚未见引述。

全因，European Heart Journal上新刊载的一项深入研究可选择了人胃作为对BP、RAS和COVID-19调控至关重要的深入研究秘密两组织，并检查了腹水(及其主要生物合成共表现型)与ACE2隐含的关联。再进一步深入研究了RAS抗原抗染狂犬病是否是与ACE2隐含的发生变化有关。最后，深入研究在其他人体秘密两组织和应用于ACE-I和ARB外科手术的参与者腹水豚鼠胃脏的对照试验中仿真上验证了一些关键因素的注意到结果。

毛细血管不稳素在转成蛋白质的胃脏隐含-从胃脏RNA两组统计分析、共隐含统计分析和单细胞膜试验中得到的启示：

深入实证处理过程了436个胃脏的RNA序列衍生的基因两组隐含谱，断定了21203个胃脏基因两组。关键因素RAS基因两组在胃脏当中由强隐含到当中隐含，ACE2占去胃脏基因两组隐含路径分布的前20%(布1A)。对人胃单细胞膜data26的统计分析看出，ACE2的隐含带有细胞膜类型选择性，腹腔上皮细胞细胞膜隐含路径最强(布1B)。统计分析断定了47个与ACE2的关联就其的胃脏基因两组(布1C)。23个(49%)基因两组在单细胞膜水平上隐含选择性于腹腔上皮细胞(布1C)。ACE2共同隐含的基因两组在生物合成(P = 1.89 10 5，布1C)、叶绿体(P = 1.92 10 17，布1C)、胃脏营养不良(P = 1.88 10 10，布1C)和BP调控较差(P = 0.0225，布1C)方面可溶性。综上所述，这些数据声称ACE2是一个钙的胃脏基因两组，在腹腔上皮细胞当中带有细胞膜类型选择性隐含方式在，并且与与人类健康和营养不良关键因素就其的生物合成步骤有功能重叠。

布1

ACE2胃脏隐含、腹水和其他外科特异性与冠状染狂犬病染病的潜在不确定性统计分析：

深入实证统计分析了269名腹水症状和167名经常性腹水症状，%-人类腹水与胃脏当中ACE2的隐含从未不确定性(P = 0.6008)(布1F)。另一项仅限于未给予抗腹水外科手术的个体的敏感度统计分析证实，ACE2与腹水、外科收缩压(P = 0.358)和舒张压(P = 0.303)之间从未不确定性。冠心染病和BMI以外未看出与胃脏ACE2隐含就其(P = 0.8445和P = 0.8843)。然而，深入实证检查到ACE2的胃脏隐含与eGFR呈明显正就其(P = 2.41 10 5)。综上所述，这些数据声称ACE2的胃脏隐含与胃脏功能的机械基准呈正就其，但与腹水或其他心毛细血管/生物合成共染病牵涉到。

总之，尽管人们毫无疑问腹水(特别是在是抑制RAS的抗生素在)与ACE2的隐含增加有关，而这反过来又但会导致对COVID 19的敏感度增加，但本深入研究断定这两种抗生素在对ACE2的胃脏隐含以外无负面影响。本还断定，虽然年龄和性倾向发生变化了人体秘密两组织当中ACE2的丰度，但典型的腹水生物合成性共染病，仅限于冠心染病和肥胖指数与ACE2的胃脏隐含牵涉到。最后，深入实证还断定，在无SARS-CoV-2传染的情况下，胃脏ACE2的隐含与胃脏机械基准之间不存在正就其，并在胃脏ACE2共隐含统计分析当中断定生物合成、叶绿体和胃脏营养不良的可溶性。

最后，该深入研究结果显示，不论是腹水情况下还是电感外科手术都不或许发生变化人胃脏当中关键因素大门抗原SARS-CoV-2的隐含。此外，深入研究数据再进一步声称，在无SARS-CoV-2传染的情况下，胃脏ACE2或许带有胃保护作用，但其在气管和胃脏当中的隐含随年龄上升或许与传染SARS-CoV-2的高风险有关。

参考文献：Xiao Jiang. et al. European Heart Journal, ehaa794,