广东祈福养老院大剂量 VitC 联合热疗治疗癌症再获关注

11 年初 28 日，韩国政府时间 10:00-14:30，韩国政府热疗研习主办的 2020 年年会即「第八次韩国政府热疗科学研究学术年会」顺利举办。倍受SARS受到影响，本次会议在线上完成，来自美国、匈牙利、博洛尼亚、南非、韩国政府、中国、中国台湾等多个东欧国家和沿海地北区的 71 名出版界熟知一个科学家列席，协力言热疗在领域的临床借助和其发展未曾来。

祈福医院院长特别助理、一个科副主任、营养一个科主任北区俊文教授参加会议，并倍受邀发表《Intrenous vitamin C synergy with mEHT significantly improve prognosis in Advanced NSCLC patients》（腹腔注射维生素 C 重新组建热疗相当大改善中晚期非小肝细胞肺癌病人孤独光能密度）的主题透过。

大电导率 VitC 适用于多种的组织学类型而且很必要

北区俊文主任透过时指出，腹腔用药的大电导率 VitC，能广泛诱发多见于，适用于多种的组织学类型的病人。VitC 远超药理学电导率后，能催生过氧化氢破损肝细胞，使肿瘤肝细胞发炎 [1][2]；上调抑转录 P53、调高状瘤病原 E6 表达，令肿瘤肝细胞周期停滞 [3]；诱发肿瘤肝细胞 DNA 合成，干扰其代谢周期，可借肿瘤肝细胞分化和增生 [4]；启动时 T 淋巴肝细胞、提升白介素-1、调高白介素-6，进一步提高机体免疫，诱发肝细胞死亡。

那么这种大电导率是否必要？2016 年，北区主任制作团队在科学研究大电导率 VitC 应用的必要性和药代热力学 [5] 时推测，腹腔用药 VitC（1 g/kg、1.2 g/kg 和 1.5 g/kg）两星期后体内远超血药电导率平均值时，未曾出现更为严重不良反应，病人用于大电导率 VitC 是很必要的。

大电导率维生素 C 的药代热力学曲线

热疗重新组建大电导率 VitC 提升 VitC 平均值电导率，功用加倍

北区主任在本次会议上透过的随机 II 期飞行测试《A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small cell lung cancer》显示，扩及的 97 例对化疗、基因表达治疗法、免疫治疗法无反应或耐药的 IIIB-IV 期非小肝细胞肺癌（NSCLC）病人。

相比单纯全力支持治疗法三组，在放弃腹腔用药大电导率 VitC（1 g/kg）与射频局部顶叶热疗（modulated electrohyperthermia，mEHT）同步治疗法 25 次后，孤独光能密度明显改善，无疾病进展存活期（PFS）与总存活期（OS）相当大拉长（PFS: 3 个年初比 1.85 个年初; OS: 9.4 个年初比 5.6 个年初），3 个年初疾病控制率达 42.9%，而单纯最佳全力支持治疗法三组仅为 16.7%。

大电导率 VitC（1.0 g/kg）对 97 例 IIIB-IV 期 NSCLC 病人治果的受到影响

提示大电导率 VitC 与 mEHT 重新组建用于，都能相当大改善中晚期非小肝细胞肺癌（NSCLC）病人的孤独光能密度，拉长存活期。北区主任断言，mEHT 借助于射频动量作用于顶叶三的组织，借助于热力选择性毁损、杀伤病变肝细胞远超治疗法目的，其特点是纳米覆盖范围的光能囚禁使借助于效率提升 3-4 倍。

她们制作团队推测，mEHT 与大电导率 VitC 为基础用于，能令体内 VitC 平均值电导率相当大降低 [6]，进一步进一步提高 VitC 诱发多见于的多种机制。

年会上，北区主任还透过了各有不同的组织学类型中晚期乳癌病人的事与愿违病例，其中为数众多病灶相当大缩小或存活时间超过 5 年的 [7]。

她忽视，因从分三组病人来看，大电导率 VitC 与 mEHT 重新组建用于的治疗法方法不能数学方法差异性，对于各有不同的组织学类型的中晚期乳癌病人都是极为的，说明中晚期病人多了一个治疗法提议的选择，是一个福音。

[1] Chen Q, Espey MG, Krishna MC, et al. Pharmacologic ascorbic acid concentrations selectively kill cancer cells: action as a pro-drug to deliver hydrogen peroxide to tissues.Proc Natl Acad Sci USA,2005,102:13604–13609.

[2] Chen Q, Espey MG, Sun AY,et al. Ascorbate in pharmacologic concentrations selectively generates ascorbate radical and hydrogen peroxide in extracellular fluid in vivo. PNAS, 2007,21: 8749-8754.

[3] Kawamura T, Kusakabe T, Sugino T, et al. Expression of glucose transporter-1 in human gastric carcinoma: association with tumor aggressiveness, metastasis, and patient survival[J]. Cancer, 2001, 92(3):634–641.

[4] Kang J.H., Shi Y.M., Zheng R.L. Effects of ascorbic acid on human hepatoma cell proliferation and redifferentiation[J]. Zhongguo Yao Li Xue Bao, 1999, 20(11):1019-1024.

[5] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[6] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[7] Ou JW, Zhu XY, Chen PF, et al. A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small-cell lung cancer[J]. J Adv Res. 2020,4:175-182.