在鲁氏的大型关键 2 期分析 BIRCH 中，试验性癌症免疫疗法用药 Atezolizumab 翻倍了其主要站起，使疾病表达 PD-L1（程序中死亡本体-1）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）病患的缩小。
Atezolizumab 用以以表达在细胞及伴生免疫细胞上的 PD-L1 为靶点，该用药可以阻止 PD-L1 与 T 细胞外层的 PD-1 和 B7.1 相接合。BIRCH 分析显示，病患癌症表达 PD-L1 的数目与他们对用药的鼓动程度系统性。分析中出现的不良事件与 Atezolizumab 之前分析中所观察到的一致。
鲁氏有 7 项 3 期分析正在称赞 Atezolizumab 作为一款潜在的疗法用药常用肺癌病患
「我们被分析期间对 Atezolizumab 有鼓动并维持鼓动的病患人数所激励，这对既往接受过几种疗法的病患来说值得注意有意义，」鲁氏全球产品发展首席及首席医疗司 Horning 博士称。「我们计划在一个即将到来的医学会议上发布这些结果，并与护理政府部门部门探讨这些数据及来自我们其它肺癌分析的结果，以尽快将这款用药带给病患。」
今年初，FDA 授予 Atezolizumab 突破性疗法用药证照，常用疗法 NSCLC 表达有 PD-L1 的病患及以新标准疗法（如基于铂类用药的化疗及常用 EGFR 凋亡阳性或 ALK 阳性疾病的合适类似物用药）或疗法后疾病进展的病患。
这一证照用以延缓拟疗法导致疾病用药的研发与审评。鲁氏有 7 项 3 期分析正在称赞 Atezolizumab 单药或与其它用药新设服用作为一种潜在的新疗法设计方案常用早期及晚期肺癌病患疗法。
查看数据压缩地址
出版人： fuchengyi相关新闻
相关问答
