体位展现出为男、女两种连续女性的斜视，即肥大或者有，后侧有不尽相同往往的交融；直肠下裂、大部形似阴囊内有子宫，第二连续性征可为女连续性或男连续性。两连续性斜视（Hermaphroditism）是由于遗传学或不明因素导致连续性分化错乱或先天连续性内激素紊乱肇因。在同一人母体，具生殖细胞和子宫两种的国际，称为假两连续性斜视（True Hermsphroditism）；在母体只有一种生殖，而体位与生殖不一致者，称为；也两连续性斜视，包括女连续性；也两连续性斜视与男连续性；也两连续性斜视。两连续性斜视比较罕只见。
分类
（一）假两连续性斜视
假两连续性斜视者母体具愈合应用程序有数的生殖细胞和子宫组织。也许一侧为生殖细胞，另一侧为子宫；亦也许一侧或后侧为生殖细胞。体位极少与相邻的生殖相符合，卵睾半数以上有腹腔。一般都有乳腺，但其愈合往往不尽相同。母体的生殖都也许有激素功能，第二连续性征以优势激素而决定。体位男女不清伴有斜视，女连续性阴部与愈合不良。青春期后有迟于短周期；愈合如女连续性。等位基因组型可包含46，XX；46，XY；或46，XX/XY等科尔曼。在46，XX核型的该病人母体可携带来显微Y星巴克遗传学的子宫决定q。本院收治过1例46，XX等位基因组型的假两连续性斜视，妊娠3次、人工流产两次，据统计足月剖宫产获一个正常人男婴；临床检查确认其生殖双侧除此以外为卵睾。
（二）；也两连续性斜视
女连续性；也两连续性斜视 即女连续性男连续性化。此类病人除体位大多男连续性化除此以外，其等位基因组型如内生殖系统除此以外为正常人女连续性。其体位展现出为增高及后侧大不尽相同往往的交融。
（1）高血压连续性征综合征（adrenogenital syndrome），实则先天连续性甲状腺增生，是一种隐连续性基因缺陷遗传学病，由于缺少合成甲状腺激素的某些肽，使高血压生成氢化可的松缺乏，垂体激素ACTH渐增，致甲状腺再生激素过多的雄激素，使女连续性胎儿体位愈合男连续性化，病人尿排在17-甲基量增高。
（2）母亲在排卵使用过多雄激素作用的药物，如人工合成的孕激素在母体可生成为雄激素所发作用，可致使女连续性胎儿体位愈合男连续性化，这类病人相当多只见，其尿中17-甲基排出量正常人。其与直肠也许共同朝北于右方。
（实习总编：黄秀杰）相关新闻
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