Nature：新型纳米疫苗，有望防止各种类型冠状病毒及突变株感染

21世纪以来，全世界不免发生多起冠状病原导致黄热病疫情——非典、新近冠病原和MERS冠状病原。在白头翁、猿猴和马来小熊猫中会传递的β-冠状病原，在基因上与SARS-CoV-1和SARS-CoV-2雷同，并且通过全人类ACE2介导细菌感染全人类巨噬细胞，可引来严重急性换气遗传性（SARS）和中会东换气遗传性（MERS）的发生，以及新近冠败血症（COVID-19）的大流行起来。

已从SARS-CoV-1携带者中会提取需要中会和多种β-冠状病原并预防措施或病患β-冠状病原细菌感染的对角反应会免疫反应，这为联合开发针对SARS病原的β-冠状病原抗生素提供了基础。在小鼠中会，也已经报道了能作用于出了冠状病原对角反应会免疫反应的抗生素。然而，现有尚不清楚黑猩猩的抗生素施打是否能作用于针对SARS-CoV-1、β-冠状病原或SARS-CoV-2病原的对角反应会免疫反应。

2021年5月10日，斯坦福大学医科的研究成果的团队在 Nature 期刊上发表了题为：Neutralizing antibody vaccine for pandemic and pre-emergent coroniruses 的研究成果文章。

该研究成果联合开发了一种薄膜抗生素，先以3M-052佐剂能作用于对动物体内传递的SARS-CoV-2和β-冠状病原的保障性病原体，能预防措施将会可能发生的β-冠状病原大流行起来，并为必要性联合开发新潮流β-冠状病原抗生素提供了一个应用平台。

冠状病原的不幸弱点是它们的介导联结残基（RBD），位处将病原与全人类巨噬细胞介导连接的溃烂突上。此联结位点使病原需要进入体液并引来细菌感染，但它也可以被免疫反应靶向。

研究成果的团队具体了SARS-CoV-2上共存的一个特定介导联结残基位点，这使它们极不免受到对角反应会免疫反应的攻击。

然后，研究成果的团队设计了一种铁蛋白薄膜颗粒抗生素，对五只小熊猫进行注射，ACE2技术性联结检验推论薄膜抗生素阻止了COVID-19细菌感染。与现有的抗生素平台或全人类的自然细菌感染相比，新近抗生素还引来了动物更高的中会和高水平。

由于SARS-CoV-2体液内株B.1.1.7正要全球传递，因此没人关注。研究成果的团队测试发现注射了抗生素的小熊猫产生了针对该体液内株的中会和免疫反应。

在全人类和动物中会传递的SARS无关冠状病原即使如此是将会发生的威胁。因此，研究成果的团队检测了用RBD施打的小熊猫病原体血清对SARS-CoV-1和猿猴CoV-WIV-1、猿猴CoV-SHC014病原的中会和作用。两次病原体后，小熊猫体内产生了中会和以上冠状病原的免疫反应。

为了具体抗生素对冠状病原细菌感染的保障作用，研究成果的团队对已经细菌感染了冠状病原的小熊猫注射该抗生素，发现病原细菌感染的症状得到缓解，上皮巨噬细胞减轻，病原停止了复制和播散，推论该抗生素可以病患冠状病原细菌感染。

总而言之，以Toll由此可知介导激动剂3M-052为佐剂的RBD病原体能作用于黑猩猩中会针对多种SARS无关的全人类和猿猴β-冠状病原的对角反应会中会和免疫反应。3M-052为佐剂的RBD抗生素将是一种很有前景的新潮流抗生素联合开发平台，为防卫冠状病原再次向全人类攻击铺平道路。

完整出处：

Saunders， K.O.， Lee， E.， Parks， R. et al. Neutralizing antibody vaccine for pandemic and pre-emergent coroniruses. Nature (2021). https：//doi.org/10.1038/s41586-021-03594-0.